Je m'engage comme gestionnaire de campagne Google GRANTS pour une association
Publié par Agnès L. de l'Association MALADIES RARES INFO SERVICES
Publics aidés
- Personnes âgées
- Personnes en situation de handicap
- Personnes en difficulté
- Parents
- Nouveaux Arrivants / Réfugiés
- Personnes en situation d’exclusion
- Personnes malades
- Tous publics
- Jeunes / enfants
Activités

Mission Ă distance
Réalisez cette mission de bénévolat
depuis chez vous
Pré-requis pour réaliser cette mission
- google GRANTS !
- canva ou équivalent
Présentation de la mission
Nous recherchons une personne pouvant aider l’association dans :
- la finalisation du paramétrage et la gestion mensuelle des campagnes google grant : choix des mots clefs, ajustement des annonces et des visuels.
- la Création de visuels pour les réseaux sociaux.
Sautez le pas
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le Service National d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares.Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit.
Au sujet des maladies rares :
Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000.Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe 5 à 8000 maladies rares.
Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe.
Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.
Précisions
Rencontre avant démarrage de collaboration. Expérience requise. Possibilité de gestion à distance. Gestion sous la direction de la déléguée générale.
Temps estimé : 1h par semaine.
Compétences requises : google ads, social media, canva.
Découvrez l'Association MALADIES RARES INFO SERVICES
Créée en 2001, l’association Maladies Rares Info Services, basée à Paris dans le 14ème, gère le Service National d’écoute, information et orientation éponyme, dédié à l’errance diagnostique et aux maladies rares. Ce Service est à l’écoute des malades, proches aidants et professionnels de santé. Il est anonyme et gratuit. Au sujet des maladies rares : Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000.Si les maladies sont rares, les malades sont nombreux car il existe environ 7000 maladies rares. Ainsi au total, 3 millions de personnes sont concernées en France et 30 millions en Europe. Les maladies rares sont extrêmement diverses : maladies neuromusculaires, métaboliques, infectieuses, auto-immunes, cancers rares… 80% d’entre elles ont une origine génétique. Les deux tiers environ sont graves et invalidantes. Le pronostic vital est engagé dans presque la moitié des cas. La survenue d’un déficit moteur, sensoriel ou intellectuel est constatée pour la moitié d’entre elles.