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ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME RENU

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ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME RENU en quelques mots

L'Association ReNu France a été créee en 2024. Elle compte environ une centaine de familles parents d'enfants ou d'adultes touchés par le Syndrome. L'objectif actuellement est de faire découvrir le syndrome au plus de personnes possibles car des enfants atteints peuvent rester en errance de diasgnostic si des tests génétiques récents n'ont pas été réalisés. D'autres associations se sont crées dans le monde récemment suite à cette découverte majeure. Historique de la découverte et du syndrome ReNu : Une découverte scientifique majeure à l'origine de la création de l'Association du Syndrome ReNU France : le syndrome ReNU a été identifié très récemment, en 2024, suite à des travaux de recherche menés par des équipes internationales (britanniques, américaines, françaises, etc.). Cette découverte a permis de relier de nombreux enfants et adultes jusqu'alors non diagnostiqués, parce que porteurs d’une mutation sur le même gène. Elle a fait l’objet d’une publication dans la revue Nature. Le syndrome RENU est une maladie génétique rare qui appartient à la catégorie des troubles du neuro-développement (TND). Elle est causée par une mutation génétique, le plus souvent de novo (non héritée des parents), dans le gène RNU4-2. ● Bien que le syndrome soit catégorisé comme rare, les estimations suggèrent que les mutations du gène RNU 4-2 pourraient expliquer 0,41 % de tous les cas de troubles du neuro-développement dans le monde. (source : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cge.14574) ● Impact mondial potentiel : ce syndrome pourrait donc concerner des milliers de familles à travers le monde. En France, cette découverte a permis à 145 familles auparavant sans diagnostic précis pour leur enfant, d'obtenir enfin une explication génétique pour leurs troubles. Ce nombre continue d'augmenter à mesure que le test est intégré aux diagnostics cliniques standards (source : https://institutducerveau.org/actualites/troubles-developpement-intellectuel-deux-nouveaux-genes-mis-en-cause)

Publics aidés

  • Tous publics

  • Personnes en situation de handicap

Causes défendues

  • Santé pour tous

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Siège de l'association
35000 Rennes

Adresse e-mail de l'association :syndrome.renu.france@gmail.com

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