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Association pour la Recherche sur la Sclérose Amyotrophique

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Association pour la Recherche sur la Sclérose Amyotrophique en quelques mots

Depuis 1985, l’ARSLA accompagne des milliers de personnes malades en attente d’un traitement et se mobilise autour de nombreuses actions pour faire sortir de l’ombre la maladie de Charcot, mais également pour stimuler et financer la recherche. 97% de ses ressources financières proviennent de la générosité du public. L’ARSLA, reconnue d’utilité publique, membre de l’Alliance internationale de lutte contre la SLA, est le 1er financeur privé en France de la recherche pour la SLA.

Publics aidés

Personnes en situation de handicap
Parents
Jeunes / enfants
Personnes malades

Causes défendues

Santé pour tous
Solidarité et Insertion

Informations

Siège de l'association: 75012 Paris

Adresse e-mail de l'association :[email protected]

Numéro de téléphone de l'association : 01 43 38 99 11

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